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全球研发
作为一家专注于创新和特药领域的全球生物制药公司,益普生致力于构建一个强大的、有价值的、可持续的产品组合以满足患者及其医疗团队的需求。
研发策略
在益普生,我们的研发始终以患者结果为导向。以开放式创新为企业文化,益普生将研发工作的重点放在内部高优先级项目的加速推进上,同时也积极开拓外部项目。我们的研发重点关注三个领域:肿瘤、罕见病和神经科学。我们专注于这些核心领域的差异化药物,这将为我们的产品组合带来创新疗法,并将最大限度的提高我们现有研发管线的价值。
作为一家专注于创新和特药领域的全球生物制药公司,益普生致力于构建一个强大的、有价值的、可持续的产品组合以满足患者及其医疗团队的需求。我们专注并优先考虑在肿瘤、罕见病和神经科学领域新的产品的合作项目——在这些领域,我们拥有成熟的经验和能力,以及强大的合作伙伴网络。
关键信息
2021年,益普生在研发方面投入了4.284亿欧元,相当于年销售额的14.9%。
益普生在全球范围内拥有550余名研发专职人员。
益普生的研发中心均位于世界级科学中心——法国巴黎萨克雷;英国牛津;美国剑桥,中国上海——从而配合我们的战略,促进外部创新。
我们备有超过30亿欧元的专项资金用于与正在研发下一代药物的公司合作。
益普生拥有五项III期临床研究。
建设可持续的研发管线
截至2022年4月27日的研发管线情况
I 期
II 期
III 期
注册阶段
Cabometyx
®
️ +
阿替利珠
实体瘤
IPN59011
长效神经毒素
美容
IPN10200
长效神经毒素
美容/治疗
IPN60130
1
进行性骨化性纤维发育不良
Mesdopedam
帕金森病-左旋多巴诱导的运动障碍
Cabometyx
®
️ +
阿替利珠
二线非小细胞肺癌
1
Cabometyx
®
+
阿替利珠
二线转移去势抵抗性前列腺癌
2
Onivyde
®
二线小细胞肺癌
1
Onivyde
®
一线胰导管腺癌
2
Elafibranor
2
原发性胆汁性胆管炎
Cabometyx
®
二线放射性碘难治性分化型甲状腺癌
Palovarotene
®
进行性骨化性纤维发育不良
Dysport
®
神经源性逼尿肌过度活跃
肿瘤
罕见病
神经科学
数据截至2022年第一季度末
1.临床数据读取预计在2022年下半年
2.临床数据读取预计在2023年
3.监管决策(欧盟)读取预计在2022年第二季度